Dr. William Makis: rakovina a ivermektin

Zdroje:

TYTO INFORMACE JSOU ZALOŽENY NA RECENZOVANÉM VĚDECKÉM VÝZKUMU A NĚKTERÝCH HYPOTÉZÁCH A MYŠLENKOVÝCH EXPERIMENTECH V ZÁJMU POKROKU VĚDY A LÉKAŘSKÝCH POZNATKŮ.

Konzultace na téma experimentální léčba Ivermektinem objednání na info@foxylife.cz

Stránky, kam Dr. Makis ukládá jednotlivé případy vyléčených https://makismd.substack.com/ (pokud chcete vidět i dávkování jednotlivých pacientů, je třeba si vpravo nahoře zaplatit 7$ placené poradenství) a https://makisw.substack.com/p/breaking-news-500000-twitter-followers

Prodej léků Dr. Makis https://allfamilypharmacy.com/makis/ (není zatím možno zasílat do ČR)

Každé ráno od Dr. Makise MD dostáváme emaily s novinkami ohledně léčení a k nahlédnutí výsledky jednotlivých případů (se souhlasem pacientů).

PDF • DOKUMENTACE KLIENTA

Průběh sledování klienta centra

Konkrétní průběh dosavadního sledování jednoho klienta Centra celostní medicíny FOXYLIFE, zpřístupněný jako samostatný PDF dokument.

Otevřít dokumentaci v prohlížeči ↗

PDF • DEMENCE A IVERMEKTIN

Ivermektin a demence

Archivní materiál zdrojové stránky věnovaný tvrzením a zkušenostem souvisejícím s demencí, Parkinsonovou a Alzheimerovou nemocí. Dokument se otevře přímo v nové kartě prohlížeče.

Otevřít dokument PDF v prohlížeči ↗

PDF • PACIENTSKÝ PŘÍPAD

Případ pacientky z Ontaria

Publikovaný případ 67leté pacientky s rakovinou slinivky ve 4. stadiu, u níž byl po šesti měsících hlášen pokles markeru CA19-9 z 97 000 na 187.

Otevřít případ v prohlížeči ↗

PDF • PACIENTSKÉ PŘÍBĚHY

Skutečné příběhy pacientů

Soubor publikovaných pacientských příběhů a kazuistik vztahovaných k ortomolekulárnímu protokolu Dr. Makise. Jednotlivé příběhy představují zkušenosti a nenahrazují klinický důkaz účinnosti.

Otevřít příběhy pacientů PDF ↗

PDF • PROTOKOL INSTITUTU

Ortomolekulární protokol Dr. Makise

Přehledný materiál zpracovaný Institutem vědomého zdraví k využití ivermektinu, mebendazolu a dalších látek v rámci dokumentované experimentální metody.

Otevřít protokol Institutu PDF ↗

ODBORNÉ MATERIÁLY INSTITUTU • PDF

Ivermektin, mebendazol a fenbendazol

Tři samostatné studijní materiály Institutu vědomého zdraví shrnující publikovaný výzkum, popisované mechanismy účinku a dostupné odborné podklady k repurposingu antiparazitik v onkologii. Materiály slouží ke vzdělávání a nejsou návodem k léčbě.

PDF • STUDIJNÍ MATERIÁL

Ivermektin

Přehled výzkumu, popisovaných mechanismů účinku a publikovaných odborných prací vztahovaných k možnému repurposingu ivermektinu v onkologii.

Otevřít materiál Ivermektin PDF ↗

PDF • STUDIJNÍ MATERIÁL

Mebendazol

Přehled publikovaného výzkumu, hypotéz a mechanismů zkoumaných v souvislosti s možným repurposingem mebendazolu v onkologickém výzkumu.

Otevřít materiál Mebendazol PDF ↗

PDF • STUDIJNÍ MATERIÁL

Fenbendazol

Studijní přehled experimentálních poznatků a publikovaných podkladů vztahovaných k fenbendazolu. Materiál nepředstavuje schválené použití přípravku u lidí.

Otevřít materiál Fenbendazol PDF ↗

Protokol Ahmeda Eida na léčení všech nemocí "Ivermektin - petrolej "

IVERMEKTIN a RAKOVINA : Téma - Experimentální léčba turbo rakoviny, podle různých recenzovaných studií

7 nových studií zveřejněných v roce 2024 ukazuje, že Ivermektin může účinkovat proti RAKOVINĚ - navrhované PROTOKOLY pro turbo rakovinu vyvolanou vakcínou s mRNA COVID-19

Dr. William Makis, MUDr.6. dubna 2024

"Loni jsem publikoval jeden z nejpopulárnějších článků o ivermektinu a léčbě rakoviny, který kdy byl vydán a který se stal virálním po celém světě"

( 2. října 2023 ) - IVERMEKTIN a RAKOVINA, má nejméně 15 protirakovinných mechanismů účinku. Může ivermektin léčit turbo rakovinu vyvolanou vakcínou s mRNA proti COVID-19? - 9 recenzovaných článků o ivermektinu

2024 - NOVÉ STUDIE!

• ( 2024 Fan a kol .) - Ivermektin inhibuje růst buněk rakoviny močového měchýře a vyvolává oxidační stres a poškození DNA.
• ( 2024 Man-Yuan Li a kol .) - Ivermektin indukuje neprotektivní autofagii snížením exprese PAK1 a apoptózy v buňkách plicního adenokarcinomu.
• ( 2024 Kaur a kol .) - Ivermektin: Mnohostranný lék s potenciálem přesahujícím antiparazitární terapii
• ( 2024 Xing Hu a kol .) - Ivermektin jako potenciální terapeutická strategie pro gliom
• ( 2024 Yang Song a kol .) - Genové podpisy pro terapie: Hodnocení potenciálu ivermektinu proti mnohočetnému myelomu t(4;14)
• ( 2024 Goldfarb a kol .) - Kultivační média s omezeným obsahem lipidů odhalují neočekávanou citlivost rakovinných buněk
• ( 2024 Newell a kol .) - Terapeutické cílení na jaderné exportní a importní receptory u rakoviny a jejich potenciál v kombinované chemoterapii

PRAKTICKÝ PŘÍSTUP K POUŽITÍ IVERMECTINU PŘI EXPERIMENTÁLNÍ LÉČBĚ RAKOVINY

( Upozornění: následující text není lékařskou radou !!! )

Citace Dr. Makise :

"V článku „Ivermektin a rakovina, 1. část“ jsem se zabýval všemi mechanismy účinku, které ivermektin prokázal proti rakovině v mnoha studiích in vitro a in vivo.

Sedm nových studií publikovaných v roce 2024 pouze potvrzuje to, co již víme z předchozích studií. Ivermektin je vysoce účinný proti mnoha druhům rakoviny.

Od mého předchozího článku o ivermektinu mi byly zaslány tisíce otázek. Nejde o mechanismy účinku proti rakovině. Ale o praktické použití - jak používat ivermektin k léčbě rakoviny ve 4. stádiu, jaké lékové formy, jaké dávky?

Cílem tohoto článku (2. část) je co nejlépe odpovědět na všechny tyto otázky "

Bezpečnost dávkování :

Může se ivermektinem předávkovat? Ve skutečnosti ne !!!

Bezpečnost režimů s jednou dávkou 18 mg a 36 mg: ( 2018, Munoz a kol .)

• Bezpečnostní údaje neprokázaly žádné významné rozdíly mezi skupinami a žádné závažné nežádoucí účinky: bolest hlavy byla nejčastějším nežádoucím účinkem ve všech léčebných skupinách, žádná z nich nebyla závažná.
• „zdůrazňující jeho bezpečnost v různých dávkovacích režimech.“

Bezpečnost dávky 30 nebo 60 mg (3krát týdně) nebo 90 nebo 120 mg (jednorázová dávka) ( 2002, Guzzo a kol .)

• Ivermektin byl obecně dobře snášen, bez známek související toxicity pro CNS při dávkách až do desetinásobku nejvyšší dávky 200 mikrogramů/kg schválené FDA.
• Po jednorázových dávkách 30 až 120 mg byly AUC a Cmax obecně úměrné dávce, s t(max) přibližně 4 hodiny a t1/2 přibližně 18 hodin.
• Tato studie prokázala, že ivermektin je obecně dobře snášen při těchto vyšších dávkách a častějších režimech.

Bezpečnost dávky 1 mg/kg po dobu 180 dnů ( 2020 de Castro a kol.)

• „Pacienti s rakovinou, kteří užívali ivermektin v pětinásobku standardní dávky denně po dobu až 180 po sobě jdoucích dnů, neměli v experimentálních protokolech s agresivními dalšími léky žádné závažné nežádoucí účinky.“

Bezpečnost 0,8 mg/kg ( 2020, Navarro a kol. )

• „další důkazy o bezpečnosti ivermektinu v dávkách až do 0,8mg/kg, které prokázaly celkově srovnatelnou bezpečnost se standardními dávkami, což bylo v této metaanalýze testováno v samostatných analýzách s použitím dávek 0,2 a 0,4 mg/kg“

Bezpečnost dávky 2 mg/kg ( Jonathan Lee , záchranář intenzivní péče v Torontu v Kanadě)

„Údaje o předávkování ivermektinem u lidí jsou omezené. Zvířecí modely obvykle uvádějí jako toxické dávky mezi 5–15 mg/kg . Toxikologické studie doporučují, aby osoby, které dostaly více než 2 mg/kg, byly hospitalizovány . Právě při vyšších dávkách je ivermektin schopen u lidí překonat hematoencefalickou bariéru a začít způsobovat neurologické příznaky.“

EXPERIMENTÁLNÍ PROTOKOLY PRO LÉČBU RAKOVINY: klikni na PDF

Způsob užívání:

• Tablety/pevná forma:určitě s tučným jídlem učinnost bude 2-4x vyšší !!!
• Tekutý roztok v propylenglykolu: tuky nejsou nutné, ale mohou lehce pomoci.

Hlavní roli tu hraje už samotné rozpouštědlo (propylenglykol), které nahrazuje funkci tuků.

Tekutý Ivermektin je biologicky mnohem dostupnější než tablety - hlavně pro ženy - výzkum 2023 klikni pro přečtení : ZDE:

• Roztok v oleji (např. olivovém): zřejmě nejvhodnější forma, velmi vysoká účinnost. Ale rozpustnost je jak v jakém oleji menší, nebo větší. Lepší rozpustit nejdříve v propylenglykolu a pak třeba 1:1itru s nějakým dobrým olejem, nebo jen zapít olejem nebo zajíst máslem.
• Pasta ivermektinová : pro jistotu rozpustit ještě v propylenglykolu nebo v nějakém kvalitním oleji. Ivermectin je zde totiž smíchán s Hydroxypropylcelulóza, hydrogen. ricinový olej, oxid titaničitý, propylenglykol, voda. a není zde úplně zřejmá rozpustnost.

Ivermektinový prášek ve 100% koncentraci se neprodává jako léčivo, ale jako chemická látka. Lze ho tedy zakoupit volně, bez lékařského předpisu. Takto to dělají např. farmaceutické firmy. Nakoupí 100% Ivermektin, smíchají ho s jinými látkami, abyto drželo pohromadě, aby to lépe klouzalo do krku, aby to mělo pěknou barvu apod. Může vzniknout tak tabletka, která váží např. 70mg, ale 100% ivermektinu tam je 3mg, 6mg nebo 12mg. Takto ho prodává např. firma MERCK (klikni na odkaz), ale zřejmě jen na IČO nebo v určitém množství.

Ivermektin 100% se dá nakoupit i v ČR. Nebudu zde ale z pochopitelných důvodů uvádět kde. Kdo chce ho určitě nalezne a zakoupí. Dobré je si zakoupit i nějakou přesnou laboratorní váhu, stojí kolem 1000,-Kč např. ZDE

Pokud chcete získat roztok, kde v 1ml bude 10mg čistého Ivermektinu, budete postupovat takto:

Do 500ml (0,5 litr) rozpouštědla (propylenglykol nebo nějaký kvalitní olej) vysypete 5 gramů (5000mg) 100% Ivermektinu a necháte dobře rozpustit. Množství rozpouštědla samozřejmě můžete upravovat, jen musíte zachovat správný poměr. Můžete tak např. vyrobit roztok, kde bude v 1ml rozpuštěno 20g čistého Ivermektinu. Prostě do 500ml rozpouštědla rozpustíte 10 gramů (10 000mg) čistého ivermektinu. Uchovávejte v chladu a temnu. Pokud není lednička, tak alespoň někde ve stínu a v tmavém skle.

Dávkování roztoku:

Pokud si vypočtete užívat např. 12mg IVM, natáhnete do stříkačky 1,2ml roztoku. Pokud 30mg IVM, natáhnete do stříkačky 3ml roztoku. Pokud třeba 25mg IVM , natáhnete 2,5ml roztoku. Nejlepší stříkačky jsou INJEKT B.Braun velikosti od 2ml do 10ml. Nejlépe kloužou a nezasekávají se.

Rozdíly mezi Ivermektin tabletami a Ivermektin tekutý

1. Ivermektin v čisté tabletě / surové látce

• Je lipofilní → bez tuku se hůře rozpouští ve střevě.
• Proto doporučení: užívat s tučným jídlem, aby se zvýšila rozpustnost a vstřebávání.

2. Ivermektin tekutý - rozpuštěný v propylenglykolu nebo v oleji

• Propylenglykol je rozpouštědlo – ivermektin je v něm už rozpuštěný v tekuté fázi.
• V trávicím traktu se pak nemusí nejdřív „hledat tuky“, protože molekula už je v roztoku.
• To znamená, že závislost na přítomnosti tuků je mnohem menší.
• Přesto ale nějaké tuky mohou vstřebávání ještě lehce zlepšit, protože podpoří transport přes střevní membrány (lipidové prostředí).
• pokud si vyrobíte sami IVM rozpuštěný v oleji, nemusíte už rozpustnost řešit

Prakticky :

• Pokud máš ivermektin v propylenglykolovém roztoku, už se neváže tak silně na tuky → vstřebá se i bez mastného jídla.
• Ale tučné jídlo může účinek podpořit, i když rozdíl už není tak dramatický jako u tablet.
• Výhoda roztoku: rychlejší a stabilnější absorpce, menší závislost na obsahu žaludku.

Rozdíl účinnosti ivermektinu rozpuštěného pouze ve vodě (zapitím) nebo v tucích

Rozdíly v účinnosti – orientačně:

Např. studie u přežvýkavců a prasat ukázaly, že ivermektin podaný v olejovém roztoku má 2–4× vyšší plazmatické hladiny než vodné formy.

Níže uveden následující myšlenkový experiment a hypotetické „experimentální protokoly“ pro léčbu rakoviny metodou Turbo:

Protokoly Dr. Makise pro léčbu rakoviny s ivermektinem:

https://www.foxylife.cz/pool/vzor/upload/Rakovina/Makis_tabulka_kontakty_12.pdf

Jak to funguje s různými lékovými formami Ivermektinu:

Předpokládejme, že u osoby o hmotnosti 60 kg je diagnostikován turbokarcinom tlustého střeva 4. stádia.

A tato osoba chce užívat dávku 1 mg/kg/den. To je 60 mg IVM denně.

Alternativy

Pilulky:

To by bylo 5x 12mg pilulek denně. Nebo 150 x 12mg pilulek měsíčně. To může být velmi drahé, zvláště pokud se cena pilulek pohybuje od 2 do 5 dolarů za pilulku.

Tekutý ivermektin:

Alternativně by to bylo 6 ml tekutiny IVM (10 mg/1 ml) denně.

Pasta:

Alternativně by to byly 3 g nebo půl tuby pasty denně.

Cena:

Pokud je problémem cena, nejlevnější by byla tekutina, která obvykle stojí 100 dolarů za 500 ml nebo 1 dolar za 5 ml, tedy asi 1 dolar za den.

Tuba pasty by stála 10 dolarů za 6 g a polovina by stála 5 dolarů za den.

Pět 12mg pilulek denně by se pohybovalo od 10 do 25 dolarů za den.

Cena pilulek se značně liší v závislosti na tom, kde je seženete. Většina lidí je dováží z Indie, Egypta ale i tak mohou být drahé. Nedávno jsem byl v Mexiku a volně prodejné 6mg pilulky stály 5 USD za kus (směšná cena, takže jsem si je nekoupil, ale byla to malá lékárna ve velmi turistické oblasti).

BEZPEČNOSTNÍ UPOZORNĚNÍ: Následující pasáž je zachována jako archivní popis experimentálního postupu, nikoli jako návod k použití. Domácí příprava, chyba koncentrace, vysoké dávky, lékové interakce a použití veterinární či laboratorní formy mohou vést k závažné otravě nebo neurologickému poškození. Nenahrazujte jí onkologickou léčbu.

Příklady dávkování dle závažnosti

NÍZKÁ DÁVKA:

Někteří lidé chtějí užívat Ivermectin profylakticky, aby se chránili v těchto typech situací:

• Rakovina v remisi
• Silná rodinná anamnéza rakoviny
• Genetická predispozice k rakovině

V těchto případech by nízká dávka byla 12 mg nebo 24 mg denně a byla by považována za profylaxi. V současné době neexistují žádné studie zkoumající užívání ivermektinu jako profylaxi k ochraně proti rakovině.

STŘEDNÍ DÁVKA:

1 mg/kg/den se zdá být rozumnou počáteční dávkou pro většinu případů rakoviny.

Při této dávce byste neočekávali žádné vedlejší účinky a finančně se to dá dosáhnout velmi cenově.

Pokud můžete sledovat nádorovou zátěž pomocí krevních testů na rakovinu, jako je rakovina prostaty (PSA), rakovina tlustého střeva (CEA) nebo rakovina vaječníků (CA125), je velmi důležité tyto hodnoty pravidelně měřit a sledovat, jak čísla v průběhu času klesají.

Další metodou sledování odpovědi na léčbu ivermektinem v dávce 1 mg/kg/den je pravidelné sledování pomocí ultrazvuku nebo počítačové tomografie (nebo jiných typů diagnostického zobrazování).

Tento režim by se užíval denně, dokud nádory nezmizí nebo dokud krevní markery rakoviny neklesnou na normální rozmezí.

Typické turbo rakoviny: lymfomy, rakovina prsu, rakovina tlustého střeva, rakovina plic, melanom, rakovina varlat, rakovina děložního čípku, rakovina vaječníků, rakovina ledvin.

VYSOKÁ DÁVKA:

2 mg/kg/den je vysoká dávka.

S touto dávkou bych začal v případech agresivního turbokarcinomu, kde je čas klíčový: leukémie, rakovina slinivky břišní, rakovina mozku (glioblastom, astrocytom).

Zejména u rakoviny mozku je problémem dostat dostatečné množství IVM přes hematoencefalickou bariéru, aby to mělo vliv na mozkové nádory. Proto je nutná vyšší dávka.

Mohlo by být použito u některých vzácnějších, ale agresivních turbokarcinomů, jako jsou: slepé střevo, žlučník, cholangiokarcinom, angiosarkom a další typy sarkomu.

VELMI VYSOKÁ DÁVKA:

Dávka 2,5 mg/kg/den je velmi vysoká s možností přechodných nežádoucích účinků na zrak.

Účinek na rakovinu je pravděpodobně podobný jako u dávky 2 mg/kg/den, ale pokud se někdo nachází ve velmi zoufalé situaci:

• rozsáhlá zátěž metastatického onemocnění
• extrémně agresivní nebo velké mozkové nádory
• už jen dny života
• extrémně špatná prognóza

Možná by stálo za to dávku zvýšit na tuto úroveň !!!!

Nedoporučuji žádné značky ani neprodávám Ivermectin, ani nedoporučuji konkrétní dodavatele! Vyberte si lékovou formu nebo značku, která je pro vás ta pravá.

Některé běžné formulace dostupné na trhu (Iverzan je v Egyptě bez předpisu v každé lékárně v neomezeneém množství):

FEBENDAZOL KOUPIT :KDE:

IVERMEKTIN a RAKOVINA, má nejméně 15 protirakovinných mechanismů účinku.

Může ivermektin léčit turbo rakovinu vyvolanou vakcínou mRNA COVID-19?

9 recenzovaných článků o ivermektinu

Dr. William Makis, MUDr.

https://makismd.substack.com/p/ivermectin-and-cancer-it-has-at-least

Recenzované práce:

• 23. září 2023 - Man-Yuan Li a kol . - Ivermektin indukuje neprotektivní autofagii snížením exprese PAK1 a apoptózy v buňkách plicního adenokarcinomu.
• Květen 2023 - Samy a kol. - Eprinomektin: derivát ivermektinu potlačuje růst a metastatické fenotypy buněk rakoviny prostaty cílením na signální dráhu β-kateninu
• Listopad 2022 - Lotfalizadeh a kol. - Protirakovinný potenciál ivermektinu: Mechanismy účinku a terapeutické důsledky
• Říjen 2022 - Jian Liu a kol . - Pokrok v pochopení molekulárních mechanismů, které jsou základem protinádorových účinků ivermektinu
• Červen 2022 - Daeun Lee a kol . - Ivermektin potlačuje rakovinu slinivky břišní prostřednictvím dysfunkce mitochondrií
• Srpen 2021 - Shican Zhou a kol . - Ivermektin má nové uplatnění v inhibici růstu buněk kolorektálního karcinomu
• 2021 leden - Mingyang Tang a kol . - Ivermektin, potenciální protirakovinný lék odvozený od antiparazitického léku
• 2019 září Intuyod a kol.- Antiparazitární léčivo ivermektin vykazuje in vitro silnou protinádorovou aktivitu proti cholangiokarcinomu rezistentnímu na gemcitabin.
• Únor 2018 - Juarez a kol.- Multicílový lék ivermektin: od antiparazitika k repozici léku proti rakovině

Únor 2018 - Juarez a kol. - Multicílový lék ivermektin: od antiparazitika k repozici léku proti rakovině

• Satoshi Omura z Kitasato Institute objevil ivermektin v roce 1979 a za tento objev získal v roce 2015 Nobelovu cenu za fyziologii a medicínu.
• Ivermektin byl schválen FDA pro humánní použití v roce 1987 k perorální léčbě onchocerkózy, známé také jako říční slepota, způsobené parazitem Onchocerca volvulus přenášeným mouchami.
• Ivermektin každoročně užívá téměř 250 milionů lidí
• Většina pacientů léčených ivermektinem nemá žádné vedlejší účinky kromě těch způsobených imunitními a zánětlivými reakcemi proti parazitovi, jako je horečka, svědění, kožní vyrážky a malátnost.
• Maximální koncentrace v plazmě je dosažena 4-5 hodin po perorálním podání.
• Jeho poločas rozpadu je přibližně 19 hodin a je metabolizován v játrech komplexy cytochromu CYP1A a CYP3A4 za vzniku 10 metabolitů, většinou demetylovaných a hydroxylovaných.
• Jeho vylučování probíhá převážně stolicí a pouze 1 % se vylučuje močí.
• Ivermektin má protinádorové účinky u různých typů rakoviny.

Co to znamená klinicky:

• Chloridový kanál - Akutní myeloidní leukémie - indukovaná buněčná smrt
• Akt/mTOR dráha - glioblastom, buněčné linie rakoviny ledvin - inhibice mitochondriální biogeneze nebo funkce, oxidační stres, poškození DNA
• Nadměrná exprese P2X7 (ICD) podporuje růst nádoru a metastázy - ivermektin zesiluje imunogenní buněčnou smrt (ICD) v trojitě negativních buňkách rakoviny prsu
• PAK1 (Autofagie) – buněčné linie glioblastomu a rakoviny vaječníků – Ivermektin touto cestou podporuje autofagii
• Dráha WNT-TCF - glioblastom, rakovina tlustého střeva, melanom - Ivermektin vyvíjí antiproliferativní funkci prostřednictvím této dráhy (možnosti použití Ivermektinu k blokování rakoviny závislé na WNT-TCF, jako je rakovina prsu, kůže, plic )
• Doména SIN3 - rakovina prsu (Ivermektin působí jako epigenetický modulátor, který mění genovou expresi a snižuje růst nádoru)
• NS3 helikáza - gliomové buňky - Ivermektin měl protinádorové účinky tím, že působil jako inhibitor helikázy

Studie in vitro:

• rakovina prsu, vaječníků, prostaty, tlustého střeva, slinivky břišní, hlavy a krku, melanomu - inhibuje proliferaci buněk, indukci apoptózy, autofagii, reverzi rezistence na tamoxifen, inhibuje metastázy
• glioblastom - inhibice růstu, apoptóza a antiangiogeneze

Studie in vivo (provedené na myších s imunodeficiencí):

• akutní myeloblastická leukémie - snížení objemu nádoru až o 70 %
• glioblastom - zmenšení objemu nádoru až o 50 %
• rakovina prsu - zmenšení objemu nádoru až o 60 %
• gliom - snížení objemu nádoru až o 50 % (při dávce 0,24 mg/kg), avšak při dávce u lidí odpovídající 0,8 mg/kg nebyly nádory detekovatelné!
• rakovina tlustého střeva - zmenšení objemu nádoru až o 85 %
• Medián použité dávky byl u lidí ekvivalentní 0,4 mg/kg od 10 do 42 dnů (perorálně, intraperitoneálně nebo intratumorálně).
• Protinádorové účinky ivermektinu in vitro a in vivo jsou dosaženy v koncentracích, které jsou klinicky dosažitelné na základě farmakokinetických studií u zdravých a paraziticky infikovaných pacientů.

2019 září Intuyod a kol. - Antiparazitární léčivo ivermektin vykazuje in vitro silnou protinádorovou aktivitu proti cholangiokarcinomu rezistentnímu na gemcitabin.

• Ivermektin studován na buňkách cholangiokarcinomu, které byly rezistentní na chemoterapii (gemcitabin)
• Ivermektin inhiboval proliferaci rakovinných buněk a tvorbu kolonií způsobem závislým na dávce a čase(!).
• Ivermektin způsobil zastavení buněčného cyklu v S-fázi a buněčnou smrt
• Závěr: „ Ivermektin by mohl být užitečný jako alternativní léčba cholangiokarcinomu, zejména u pacientů, kteří nereagují na chemoterapii.“

2021 leden - Mingyang Tang a kol . - Ivermektin, potenciální protirakovinný lék odvozený od antiparazitického léku

• Specifický mechanismus cytotoxicity zprostředkované IVM v nádorových buňkách není jasný ; může souviset s účinkem IVM na různé signální dráhy.
• Zdá se, že IVM indukuje smíšenou buněčnou smrt v nádorových buňká

• ZÁVĚRY : Ivermektin selektivně inhibuje proliferaci nádorů v dávce, která není toxická pro normální buňky, a může zvrátit MDR (multi-drug resistence) nádorů.
• U zdravých dobrovolníků byla dávka zvýšena na 2 mg/kg a nebyly zjištěny žádné závažné nežádoucí účinky.
• Bohužel neexistují žádné zprávy o klinických studiích IVM jako protinádorového léku.
• Velké množství výsledků výzkumu naznačuje, že IVM ovlivňuje více signálních drah v nádorových buňkách a inhibuje proliferaci, IVM může mít protinádorovou aktivitu v nádorových buňkách prostřednictvím specifických cílů.
• Ivermektin reguluje nádorové mikroprostředí, inhibuje aktivitu nádorových kmenových buněk a snižuje nádorovou angiogenezi a nádorové metastázy.
• Je stále jasnější, že ivermektin může indukovat smíšený režim buněčné smrti zahrnující apoptózu, autofagii a pyroptózuv závislosti na buněčných podmínkách a typu rakoviny.
• Ivermektin může zvýšit citlivost chemoterapeutických léků a snížit tvorbu rezistence . Proto by se IVM měl používat v kombinaci s jinými léky pro dosažení nejlepšího účinku.

Červen 2022 - Daeun Lee a kol . - Ivermektin potlačuje rakovinu slinivky břišní prostřednictvím dysfunkce mitochondrií

• Prezentace posterů z Jižní Koreje
• Ivermektin byl kombinován s gemcitabinem u rakoviny slinivky břišní.
• Kombinace ivermektinu a gemcitabinu inhibovala proliferaci buněk rakoviny slinivky břišní prostřednictvím zástavy buněčného cyklu v G1.
• Experimenty in vivo ukázaly, že ivermektin-gemcitabin významně potlačil růst nádoru slinivky břišní ve srovnání se samotným gemcitabinem.
• Závěr: „Ivermektin by mohl být potenciálním protinádorovým lékem pro léčbu rakoviny slinivky břišní“

Srpen 2021 - Shican Zhou a kol . - Ivermektin má nové uplatnění v inhibici růstu buněk kolorektálního karcinomu

• Kolorektální karcinom je třetím nejčastějším typem rakoviny na světě, chybí mu účinná léčba.
• Ivermektin testován na buněčných liniích kolorektálního karcinomu
• Ivermektin v závislosti na dávce inhiboval růst kolorektálního karcinomu
  • podporoval apoptózu buněk
  • podporovala celkovou a mitochondriální produkci ROS (reaktivních forem kyslíku)
  • indukovaná zástava S-fáze buněk kolorektálního karcinomu
• Závěr: Ivermektin by mohl být novým potenciálním protinádorovým lékem pro lidský kolorektální karcinom.

Říjen 2022 - Jian Liu a kol. - Pokrok v porozumění molekulárním mechanismům, které jsou základem protinádorových účinků ivermektinu

• PAK1 ( autofagie ) - Ivermektin působí jako inhibitor PAK1 a inhibuje růst rakoviny prsu, rakoviny vaječníků, glioblastomu a nádorů NF2 a podílí se na buněčné smrti u karcinomu nosohltanu a melanomu .
• Apoptóza (závislá na kaspáze) - Ivermektin indukuje apoptózu v buňkách glioblastomu, chronické myeloidní leukémie, také rakoviny prsu a rakoviny vaječníků.
• Imunogenní buněčná smrt (ICD - signalizace P2X7) - ivermektin indukuje buněčnou smrt u trojitě negativního karcinomu prsu.
• Inhibice YAP1 - hepatocelulární a cholangiokarcinom, kolorektální karcinom, karcinom vaječníků, karcinom žaludku - ivermektin má protinádorové účinky
• WNT dráha (progrese rakoviny - diferenciace, metastázování, stárnutí buněk, iniciace nádoru, růst nádoru) - Ivermektin tuto dráhu inhibuje - inhibuje rakovinu tlustého střeva a plic , ivermektin také omezuje tvorbu rakovinných kmenových buněk.
• TF3 cesta - ivermektin stimuluje apoptózu melanomových buněk.
• Inhibice RNA helikázy - ivermektin inhibuje invazi buněk a proliferaci gliomových buněk
• SID peptid (SIN3A/B) - Ivermektin inhibuje progresi rakoviny prsu a také obnovuje citlivost na tamoxifen
• Inhibice Akt/mTOR - Ivermektin inhibuje mitochondriální dýchání - glioblastom, CML leukémie ( některé druhy rakoviny, jako je prs, leukémie a lymfom, jsou metabolicky aktivnější a závislé na mitochondriích - reagují lépe na inhibici ivermektinem )
• ivermektin je inhibitor angiogeneze
• ivermektin má antimitotickou aktivitu

U lidí je toxicita ivermektinu velmi nízká, u zdravých dobrovolníků nebyly zjištěny žádné závažné nežádoucí účinky při dávce až 120 mg (~2 mg/kg) (Reference: GuzzoCA, FurtekCI, PorrasAG a kol. Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika zvyšujících se vysokých dávek ivermektinu u zdravých dospělých subjektů. J Clin Pharmacol . 2002; 42 ( 10 ):1122–1133.)

Květen 2023 - Samy a kol. - Eprinomektin: derivát ivermektinu potlačuje růst a metastatické fenotypy buněk rakoviny prostaty cílením na signální dráhu β-kateninu

• Ivermektin (derivát) inhibuje životaschopnost a migrační kapacitu buněk rakoviny prostaty
• Ivermektin indukuje apoptózu, autofagii (prostřednictvím ROS)
• Ivermektin snižuje expresi markerů rakovinných kmenových buněk
• Závěr: Ivermektin má obrovský potenciál cílit na buňky metastatického karcinomu prostaty a otevírá nové možnosti terapeutických přístupů k léčbě pokročilého karcinomu prostaty.

23. září 2023 - Man-Yuan Li a kol . - Ivermektin indukuje neprotektivní autofagii snížením exprese PAK1 a apoptózy v buňkách plicního adenokarcinomu.

• Ivermektin byl studován na buňkách plicního adenokarcinomu
• Ivermektin výrazně bránil tvorbě kolonií a životaschopnosti rakovinných buněk, spolu s buněčnou proliferací, způsoboval apoptózu a zvýšenou autofagii.
• Ivermektin účinně potlačil buněčný růst buněk plicního adenokarcinomu in vivo u nahých myší.

Můj názor…

Ivermektin vyvíjí protirakovinné účinky prostřednictvím nejméně 15 různých drah prokázaných v lékařské literatuře, a to jak in vitro, tak in vivo!

(Pěkné shrnutí těchto 15 cest naleznete v článku Mingyang Tanga a kol . z roku 2021.)

Nejprve si stručně shrňme protirakovinné mechanismy (stručné shrnutí lze nalézt v článku Loftalizadeha a kol. z roku 2022 ):

• Ivermektin indukuje smrt nádorových buněk : apoptózu, autofagii, pyroptózu
• Ivermektin inhibuje iniciaci a progresi nádoru (prostřednictvím inhibice WNT, inhibice YAP1)
• Ivermektin inhibuje růst a proliferaci nádoru (prostřednictvím inhibice Akt/mTOR, inhibice MAPK)
• Ivermektin zastavuje migraci, invazi a metastázování rakovinných buněk (prostřednictvím inhibice PAK1 – pozorované u 70 % všech druhů rakoviny, inhibice EMT, inhibice RNA helikázy)
• Ivermektin způsobuje mitochondriální dysfunkci rakovinných buněk (inhibuje mitochondriální biogenezi, selektivně zvyšuje množství reaktivních forem kyslíku pouze v rakovinných buňkách)
• Ivermektin reguluje nádorové mikroprostředí (inhibuje růst a progresi nádoru prostřednictvím dráhy P2X7, ICD - zprostředkovává imunogenní buněčnou smrt)
• Ivermektin inhibuje rakovinné kmenové buňky (které jsou zodpovědné za vznik, progresi a recidivu nádoru)
• Ivermektin inhibuje angiogenezi nádoru (tvorbu cév v nádoru)
• Ivermektin má antimitotickou aktivitu (interaguje se savčím tubulinem)
• Ivermektin je epigenetický regulátor rakoviny, který inhibuje progresi rakoviny (mění genovou expresi a inhibuje progresi rakoviny, SIN3A, EMT)
• Ivermektin dokáže překonat multirezistenci nádorů

Jaké druhy rakoviny může Ivermectin léčit?

• Mezi 5 nejčastějších turbo rakovinných nádorů vyvolaných vakcínou s mRNA proti COVID-19 patří: lymfomy, rakovina mozku, rakovina prsu, rakovina tlustého střeva a rakovina plic (signály pozorované také u leukémií, rakoviny jater a žlučových cest, rakoviny varlat, sarkomů a melanomů)
• Bylo prokázáno, že ivermektin ničí tyto rakovinné buňky (in vitro nebo in vivo):
• rakovina prsu, zejména trojitě negativní rakovina prsu , která se často vyskytuje u očkovaných žen s mRNA COVID-19 a má nejhorší prognózu.
• glioblastom a gliomy (glioblastomy se často vyskytují u očkovaných jedinců s mRNA COVID-19)
• leukémie, AML i CML (jedná se o nejagresivnější a rychle letální mRNA turbo rakoviny)
• kolorektální karcinom (rakovina tlustého střeva 4. stupně, běžná u pacientů očkovaných mRNA proti COVID-19)
• rakovina jater a žlučových cest : hepatocekulární karcinom, cholangiokarcinom, rakovina slinivky břišní (hlavní signál u vakcín s mRNA proti COVID-19)
• rakovina plic ( rakovina plic 4. stádia u očkovaných s mRNA COVID-19 )
• melanom ( určitý signál v mRNA COVID-19 po očkování )
• karcinom ledvinových buněk ( možný signál s mRNA Turbo Cancers ) a uroteliální karcinom
• rakovina vaječníků (možný signál s mRNA Turbo Cancers)
• rakovina žaludku
• rakovina prostaty(možný signál s mRNA Turbo Cancers)
• Rakovina nosohltanu

O ivermektinu a lymfomech, které jsou pravděpodobně nejčastějšími turbonádorovými onemocněními způsobenými mRNA vakcínou proti COVID-19, téměř neexistuje žádná literatura – je třeba to prozkoumat.

Jaká dávka ivermektinu se používá k léčbě rakoviny COVID-19 s mRNA vakcínou Turbo?

• Guzzo a kol. publikovali v roce 2022 článek na téma „ Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika zvyšujících se vysokých dávek ivermektinu u zdravých dospělých jedinců“.
• Nejvyšší testovaná dávka, která byla bezpečná a neměla žádné vedlejší účinky, byla 2 mg/kg .
• Maximální koncentrace v plazmě je dosažena 4 hodiny po perorálním podání.
• Poločas rozpadu je 18 hodin
• Dr. David E. Scheim, PhD, Blacksburg, VA, také napsal 7. září 2021 zajímavý článek o bezpečnosti ivermektinu ( Zdroj )
• Několik studií prokázalo, že protirakovinné účinky ivermektinu jsou ZÁVISLÉ NA DÁVCE (vyšší dávka = lepší odpověď)

Varování:

Dr. Makis MD : "Není třeba brát jako lékařskou radu – hypotetická situace: Pokud bych čelil/a turbokarcinomu vyvolanému vakcínou proti COVID-19 nebo rakovině v pokročilém stádiu, užíval/a bych ivermektin v dávce 2 mg/kg perorálně, denně nebo každé dva dny."

Dr. Justus Hope MD publikoval 29. srpna 2023 článek , který pojednává o neoficiálních případech rakoviny tlustého střeva ve 4. stádiu a rakoviny vaječníků ve 4. stádiu, které reagovaly na ivermektin dramatickým poklesem nádorových markerů.

Zmíněn je také režim „vysokých dávek ivermektinu“ v dávce 2 mg/kg denně u lékaře s rakovinou žlučníku ve 4. stádiu, který byl užíván déle než rok, s očními (změna vidění) vedlejšími účinky, které se zpočátku projevovaly po dobu několika dnů a poté odezněly.

Popsán je také případ zvětšené prostaty s podezřením na rakovinu a 5týdenní režim s ivermektinem 45 mg/den , který snížil PSA z 89,1 na 10,9 s ústupem noční frekvence močení. Pro muže o hmotnosti 100 kg je to dávka 0,45 mg/kg, což je výrazně méně než bezpečná dávka 2 mg/kg publikovaná Guzzem a kol.

Článek popisuje pacienta s rakovinou, nádorem na krku a plicními metastázami, který je léčen vysokými dávkami ivermektinu 2,45 mg/kg denně.

Věřím, že je rozumná hypotéza, že pacienti s rakovinou COVID-19 s mRNA vakcínou Turbo by mohli mít prospěch z režimů s vysokými dávkami ivermektinu, například 2 mg/kg, a v této oblasti naléhavě potřebujeme další výzkum.

(Turbo rakovina vyvolaná mRNA vakcínou, jako jsou leukémie, glioblastomy, rakovina prsu (včetně trojitě negativní), rakovina tlustého střeva, rakovina jater a žlučových cest, rakovina plic, melanomy, rakovina ledvin, rakovina vaječníků, rakovina prostaty – jak již existují důkazy v literatuře)